فریزدرایر دارویی
دستگاه های فریز درایر دارویی مورد استفاده در صنایع داروسازی دارای الزامات GMP خاصی می باشند و بر اساس URS توافقی طراحی و ساخته می شوند. مستندات کیفی و فنی در دستگاه های دارویی مطابق اصول GMP از مواد اولیه تا تحویل دهی آماده و تحویل مشتری می شود. از جمله این مدارک می توان به گواهی های بازرسی مواد، بازرسی های جوش (PT,UT,RT)، سوابق بازرسی های ابعادی، آزمون های صافی سطوح، گواهینامه های کالیبراسیون، نتایج آزمون های تایید صلاحیت نصب (IQ)، عملکرد (OQ) و کارایی (PQ) اشاره نمود. همچنین تمامی نقشه های P&ID، گواهی کیفی تجیهزات، نقشه های تابلو برق، نقشه چیدمان دستگاه، دستورالعمل های نگهداری و کاربری نیز شامل این مدارک هستند. می توان گفت تمامی مدارک کیفی دستگاه ساخته شده از ابتدا در یک شناسنامه فنی قرار می گیرد و به مشتری تحویل می شود. تمامی آزمون های FAT و SAT با حضور نمایندگان مشتری انجام می گیرد.
دستگاه ها دارای 12 ماه گارانتی و 10 سال خدمات پس از فروش هستند. جهت سفارش گذاری با ما تماس بگیرید.
